Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:Tomek Dodano:2013-07-28 06:25:36 Wpis:o ile możliwość wystapienia istotnych interakcji pomiędzy karbamazepiną ( Amizepin,Tegretol,Neurotop) a antybiotykami makrolidowymi -erytromycyna, Klacidem ( klarytromycyną) został potwierdzony to w przypadku pozostałych antybiotyków z grupy makrolidów nie przeprowadzono wystarczających badań, ale przez analogię zaleca się ostrożność oraz w razie konieczności zastosowanie antybiotyków z innych grup. Natomiast w piśmiennictwie brak doniesień na temat zależności keppra vs karbamazepina. Opisywane przez Mamę Julki i Ulę zależności uwzględniające: infekcje, dawki leku/leków, połącznie z innymi - należy oceniać indywidualnie w zależności od przyczyny padaczki, czynników nasilających napady i wielu innych.
pzdr
!
Nick:mamaJulki2007 Dodano:2013-07-28 00:03:04 Wpis:W SPRAWIE PODAWANIA KEPPRY Z LEKAMI Z GRUPY MAKROLIDÓW-

nasza Julka też przyjmuje Kepprę (4-4-5 ml, waży 23 kg)- w marcu oraz 2 tygodnie temu dostała antybiotyk z grupy makrolidów (Klacid) i od tego czasu zaczęły się u Julki częste napady gromadne (toniczno-kloniczne) w bardzo dużej ilości w krótkim odstępie czasu, z kilkudniowymi przerwami. Właśnie przeczytałam wpis Uli na temat Keppry i makrolidów. Poczytałam w Internecie i chyba rzeczywiście one wchodzą ze sobą w reakcję. Tomku, czy rzeczywiście tak jest? W ulotce Keppry nie ma wyszczególnionych interakcji z konkretnymi grupami leków...
!
Nick:Mama Karoliny Dodano:2013-07-25 21:45:43 Wpis:Do Uli.
Moja córka była na keeprze i niestety napady zwiększyly się. Miała 10 lat i brała 2 x dziennie po 500mg + Frisium 2 x 10mg. Po odstawieniu Keepry włączyliśmy Topamax + Lamitrin i przez chwilę było ok. Z naszych obserwacji najgorzej było przy podawaniu Keepry ale znam dzieci które nie mają napadów.To jest bardzo indywidualne. Trzeba po prostu cały czas próbować i mieć nadzieję,że kiedyś leki pomogą.Pozdrawiam
!
Nick:ula Dodano:2013-07-23 20:55:46 Wpis:do dr Tomka: czy możliwe jest ( a tak wynika z mojej obserwacji), że zwiększenie dawki Keppry z 5ml na 7,5ml powoduje zwiększenie liczby napadów( głównie w czasie snu). Przy dawce 5mlKeppry i dodatkowo Tegretolu 300mg rano i wieczór - liczba napadów sie zmniejszyła, były nawet 2 noce bez ataków, zaś przy zwiększeniu dawki Keppry do 7.5 ml rano i wieczór - liczba napadów w czasie snu się zwiększyła o ok. 3-4 napady? Obecnie po konsultacji z lekarzem zmniejszyłam dziecku (9lat, waga 28kg)Kepprę na 6.5 ml(pojawiły się napady w czuwaniu 1 w ciągu dnia, których dotychczas nie było)-w nocy liczba napadów się nie zmniejszyła. Po 4 dniach podawania Keppry 6.5 ml - kolejne zmniejszenie dawki do 6ml( pojawiły sie 2-3 napady w ciągu dnia)i to budzi mój niepokój. Dopiero jeden dzień podaję 6 ml Keppry rano i wieczór, oprócz tego Tegretol 300mg rano i wieczór( poziom karbamazepiny 11 - nie wiem czy nie za wysoki). Jak przy 6ml keppry nic sie nie zmieni - mam zejść do 5 ml i zobaczyć czy się poprawi( przy tej dawce było mniej ataków w czasie snu, nie było w ciągu dnia - dodatkowo jednak schodziliśmy z Topamaxu, który podawany był rano i wieczór 25mg). Przy 7.5 ml Keppry całkowice odstawiliśmy Topamax, który się nie sprawdził. Jeśli przy dawkowaniu Keppry 5ml nadal będą napady - mam powrócić do 7.5 ml i czekać na wizytę w IMiDz w W-szawie. No więc tak sobie schodzę z tej Keppry -i bacznie obserwuję dziecko co będzie dalej. A nóż - przy 6ml będzie ok, a może przy 5,5 ml - ale czy to nie pogorszy jeszcze sprawy? Najbardziej niepokoją mnie napady w ciągu dnia, których nie było - ale od kwietnia, kiedy został podany antybiotyk z grupy makrolidów( teraz wiem, że tylko cefalosporyny) i który wchodzi w reakcję z karbamazepiną - nie możemy sobie poradzić z występującymi codziennie napadami po 7-8 razy w nocy , no i po drodze były krótkie napady w ciągu dnia.I apel do rodziców dzieci z epi - tylko antybiotyki z grupy cefalosporyn są bezpieczne. Dowiedziałam się tego za późno - i teraz prowadzę z tym walkę.
!
Nick:mama Franka Dodano:2013-07-23 15:54:04 Wpis:Witam, mój synek ma 14 miesięcy i stwierdzony zespół Westa. Obecnie napady ustąpiły a rozwój pięknie ruszył. Czy ktoś wie czy takie dziecko może podróżować samolotem? Czy są jakieś przeciwwskazania?
!
Nick:Tomek Dodano:2013-07-22 15:54:44 Url:http://kaunter.wyposazenie-sklepow.waw.pl Wpis:Bardzo fajna strona! Miło było poczytać!;) Pozdrawiam
!
Nick:AndrzejL Dodano:2013-07-22 14:24:57 Wpis:Witam,
Nie ma i nie będzie przynajmniej do grudnia Relsedu we wlewkach w polskich aptekach !!!Dzwoniłem do producenta - Polfy Warszawa i dowiedziałem się, że mają bardzo poważny problem technologiczny. Nie mogę też nigdzie dostać jedynego zamiennika - Diazepamu Desitin. Mam niewielki zapas, ale może się skończyć zanim ktokolwiek z odpowiedzialnych w tym kraju zajmie się tą sprawą. Jest źle!
!
Nick:emilka Dodano:2013-07-20 14:21:27 Wpis:Witam, mam pytanie czy ktoś z rodziców był z dzieckiem w Truskawcu, gdzie pracują metodą prof Kozyjavkina, może się podzielić doświadczeniami?
Pozdrawiam mama Szymona
!
Nick:emilka Dodano:2013-07-20 13:49:54 Wpis:Witam, mam pytanie czy ktoś z rodziców był z dzieckiem w Truskawcu, gdzie pracują metodą prof Kozyjavkina, może się podzielić doświadczeniami?
Pozdrawiam mama Szymona
!
Nick:ania2011 Dodano:2013-07-19 19:12:02 Wpis:Witam,
pilnie poszukuję osób, które dysponują mlekiem KetoCal Infant 3:1. Mój syn przez kilka ostatnich miesięcy jadł mleko 3:1 +oliwę i pozostawał bez napadów, ale po wprowadzeniu z początkiem lipca mleka 4:1, stał się ospały i dziś powróciły napady. Nasza pani neurolog zdecydowała o powrocie do mleka 3:1, ale my posiadamy tylko 3 puszki (zapas na 12 dni). We wtorek, tj. 23.07 będziemy mieli gotowy wniosek do ministerstwa i ruszymy z procedurą sprowadzania, ale zanim mleko zostanie sprowadzone z pewnością minie około miesiąca, dlatego też BARDZO PROSZĘ o kontakt osoby, które mogłyby nam pomóc i pożyczyć lub odsprzedać mleko.
!
Nick:ula Dodano:2013-07-15 22:35:16 Wpis:Do dr Tomka - bardzo się cieszę i liczę na to, że dr Tomek pomoże opanować te napady w czasie snu. Obecnie z córką odpoczywam w górach( jesteśmy z woj. zachodniopomorskiego) i niestety od trzech dni po dojściu do dawki docelowej Keppry, tj. 7,5 ml rano i wieczorem - nic sie nie zmieniło, napady nadal są w czasie snu. Być może to jest jeszcze za krótki okres czasu, aby Keppra zaczęła działać, być może to znowu nie jest ten lek.Ręce już opadają.... Pozdrawiam i czekam na 18 sierpnia, kiedy pojawimy się w Instytucie Matki i Dziecka.
!
Nick:Tomek Dodano:2013-07-11 21:49:13 Wpis:do uli - witam,z tego co mi wiadomo dr Tomek pracuje w Instytucie Matki i Dziecka w W-awie, w każdym razie widziano go tam dzisiaj rano.
pzdr
!
Nick:ula Dodano:2013-07-11 18:28:58 Wpis:po pierwsze - jestem nowa - więc chyba powinnam sie przywitać, co przeoczyłam. Muszę powiedzieć, że to bardzo ciekawa strona, można dowiedzieć się sporo ciekawych rzeczy. jestem mamą 9-letniej dziewczynki, u której 1.5 roku temu stwierdzono padaczkę napadów częściowo złożonych. napady pojawiają się głównie w czasie snu i wychodzą z płata czołowego. Córka obecnie bierze tegretol CR 200 w ilości 300mg rano i wieczorem oraz wprowadzana jest keppra - za dwa dni dawka wynosić będzie 7.5ml rano i wieczorem ( obecnie podaję keppre w ilości 5ml rano i wieczorem).Dodam, że schodzimy jeszcze z topamaxu - za dwa dni już bez tego leku, który nie przyniósł oczekiwanego rezultatu. Tegretol zahamował napady występujące na początku leczenia w dzień, borykamy sie jednak przez te 1,5 roku z napadami w czasie snu( bez utraty przytomności, kilkusekundowe).nadmienię, że na początku leczenia córka przyjmowała depakine chrono, która jednak wraz ze zwiększaniem dawki powodowała zwiększenie ilości napadów - i lek ten odstawiono,a w to miejsce włączono własnie tegretol( przez 3 miesiące od podania tegretolu nie było żadnych napadów).Co sie stało, że napady zaczęły pojawiać się w czasie snu - nie wiadomo.dawka tegretolu była z czasem zwiększana - od 14 czerwca 2013r córka przyjmuje lek w ilości 300mg rano i wieczór, od tego tez dnia podaję jej keppre w ilości 5ml rano i wieczór - liczba napadów w czasie snu się zmniejszyła, a nawet ostatnie 3 noce były bez ataków( od 4 do 7 w nocy, codziennie).liczę, że gdy dojdziemy do 7.5 ml keppry - to wszystko sie unormuje. Co tak naprawdę zmniejszyło ilość ataku - nie wiem - Keppra czy większa dawka Tegretolu( obecnie poziom karbamazepiny wynosi 11mg, wcześniej wahał sie w granicach 5.9, 5,6). W sierpniu z córką pojawię się w Instytucie matki i Dziecka w Warszawie i stąd moje pytanie czy dr Tomasz, o którym pisze się w "dobrym obiektywie'właśnie tam pracuje.
!
Nick:ula Dodano:2013-07-11 18:07:12 Wpis:Mam pytanie - czy dr Tomek pracuje w Instytucie Matki i Dziecka w W-awie?
!
Nick:Tomek Dodano:2013-07-10 23:45:41 Wpis:do mamita - z dawkowania convulexu wnioskuje że dziecko wazy ok 20kg. po pierwsze oznacza się stęzenie convulexu aby dowieśc jego braku skuteczności, po drugie oszacować tempo wprowadzania karbamazepiny, po trzecie "wypada" choc raz na 1,5 roku wykonac EEG. podanie NEurotopu retard w dawce 150mg dla jednego dziecka o wadze 20 kg nie spowoduje poczatkowo objawów ubocznych ale u innego może w kolejnych dniach się radykalnie zmienić gdyż karbamazepina w interakcji z convulexem podnosi swoje stęzenie a convulex może sie obniżac a suma wszystkiego może byc taka że i objawy uboczne i wzrost czestości napadów. Infekcja oczywiście może tu dodatkowo namieszać ale podstawowa zasada jest taka że w czasie infekcji nie przeprowadza się zazwyczaj takich zmian lekowych. sugeruje rozmowę z lekarzem prowadzocym leczenie dziecka gdyż przez telefon czy internet nie ustawia sie leczenia p/padaczkowego.
pzdr
!
Nick:mamita Dodano:2013-07-10 15:31:14 Wpis:Dodam, że EEG Zuzia miała robione w listopadzie 2011r. po pierwszym napadzie.
!
Nick:mamita Dodano:2013-07-10 15:26:43 Wpis:Pierwsze 2 dni podawalismy 2x1/4tabl, kolejne 2 dni 2x1/2tabl, teraz przez 7 dni miała być 2x 1tabl. a od następnego poniedziałku mielismy schodzić z convulexu. Dzisiaj Zuzia cały dzień spi. Rano wstała normalnie pojechalismy na rehabilitację a w drodze powrotnej juz wymiotowała 3 razy. Zataczała sie do tego stopnia, że trzeba było ja podtrzymywać. Teraz spi od południa, jest normalnie bezwładna. Dzwoniłam do naszej pani neurolog w południe bo akurat przyjmowała w przychodni i powiedziała, że to nie jest normalne ale najpierw mamy jechac do pediatry wykluczyc infekcje. Kazała zmniejszyć neurotop do 2x3/4 tabl. + normalnie 3x4ml convulexu. Wzrok jej chwilami ucieka. Boję się, że jak podam wlewke to zakrztusi się wymiocinami.
!
Nick:Tomek Dodano:2013-07-09 17:09:00 Wpis:Do mamita - leki p/ padaczkowe dobiera się uwzględniając przyczyne padaczki, rodzaj napadów , zapis EEG a nastepnie wprowadza się bardzo powoli np od 1/8 zaplanowanej dawki stopniowo zwiększając dawkę bacznie obserwując zachowanie dziecka.Neurotop ( karbamazepina ) dla jednych chorych jest leczeniem z wyboru a dla innych wręcz przeciwskazana. Zazwyczaj dołączenie drugiego leku p/padaczkowego niesie ryzyko objawów ubocznych o których zreszta piszesz a wprowadzany zbyt szybko i na dodatek w zbyt dużej dawce.... tym bardziej. Można zakładać, że dokonano dobrego wyboru karbamazepiny(mpd- niedowład połowiczy ) czyli słuszny kierunek ale wykonanie niedostateczne
pzdr
!
Nick:mamita Dodano:2013-07-09 16:14:00 Wpis:Witam, zaglądam tu i szukam opinii na temat leku Neurotop Retard 300. Wprowadzamy go od kilku dni. Do tej pory córka brała convulex 3x4ml (i nadal zażywa do czasu wprowadzenia Neurotopu-za 5 dni, będziemy dopiero schodzic z convulexu). Napady miała jak do tej pory tylko przy infekcjach ale na ostatnim turnusie rehab. pojawił sie napad w nocy bez infekcji. Lekarka juz wcześniej mówiła że trzeba zmienić lek. Tylko nie miały to byc tabletki bo Zuzia ma problem z ich połykaniem, mamy je więc rozpuszczać, (a rozpuszczaja się bezadziejnie). Odkąd bierze te leki spi w ciągu dnia po kilka godzin jest ospała, potyka sie na prostej drodze. Od wczoraj bierze 2x1tabl. neurotopu i 3x4ml convulexu. W nocy wymiotowała 2 razy i pijawił sie krótki napad. Dzisiaj rano mowila że drgał jej policzek chwilkę(zwykle tak się działo kilka dni przed ostrym napadem). Zastanawiam sie czy to normalne przy wprowadzaniu nowego leku, czy to efekt brania tych dwóch leków jednocześnie tak ją osłabia? Ma 5 lat i mpd-niedowład połowiczy prawostronny.
!
Nick:IWONA72 Dodano:2013-07-09 15:16:39 Wpis:Zuzia jest dzieckiem z upośledzeniem umiarkowanym,chodzi do szkoły specjalnej ale otrzymała na koniec roku jako jedyna wyróznienie za postep i osiągniecia w bieżacym roku szkolnym:)
!
« 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 697 698 699 700 701 »

Drogi użytkowniku!

W trosce o komfort korzystania z naszego serwisu chcemy dostarczać Ci coraz lepsze usługi. By móc to robić prosimy, abyś wyraził zgodę na dopasowanie treści marketingowych do Twoich zachowań w serwisie. Zgoda ta pozwoli nam częściowo finansować rozwój świadczonych usług.

Pamiętaj, że dbamy o Twoją prywatność. Nie zwiększamy zakresu naszych uprawnień bez Twojej zgody. Zadbamy również o bezpieczeństwo Twoich danych. Wyrażoną zgodę możesz cofnąć w każdej chwili.

 Tak, zgadzam się na nadanie mi "cookie" i korzystanie z danych przez Administratora Serwisu i jego partnerów w celu dopasowania treści do moich potrzeb. Przeczytałem(am) Politykę prywatności. Rozumiem ją i akceptuję.

 Tak, zgadzam się na przetwarzanie moich danych osobowych przez Administratora Serwisu i jego partnerów w celu personalizowania wyświetlanych mi reklam i dostosowania do mnie prezentowanych treści marketingowych. Przeczytałem(am) Politykę prywatności. Rozumiem ją i akceptuję.

Wyrażenie powyższych zgód jest dobrowolne i możesz je w dowolnym momencie wycofać poprzez opcję: "Twoje zgody", dostępnej w prawym, dolnym rogu strony lub poprzez usunięcie "cookies" w swojej przeglądarce dla powyżej strony, z tym, że wycofanie zgody nie będzie miało wpływu na zgodność z prawem przetwarzania na podstawie zgody, przed jej wycofaniem.