Pomóżmy Łukaszowi przezwyciężyć chorobę !!!


Wpisz sie do ksiegi   |   Powrót do strony

« 1 2 3 »
Nick:JANUSZ Dodano:2004-04-27 22:38:08 Url:www.kanaba.info Wpis:Witam
bardzo prosze i błagam o odwiedzenie tej strony internetowej

http://hyperreal.info/kanaba/go.to/art/40

błagam o odwiedzenie tej strony nic niechce sugerować ale bardzo prosze o kontakt z osobą z rodziny Łukasza chce wyjaśnić że można mu pomóc i wiem jak to zrobić bardzo prosze o kontakt w celu uzyskania większej informacji.
Nick:Madzik Dodano:2004-04-26 10:52:27 Wpis:Hejka pozdrwaiam cie bardzo mocno 3maj sie, moja mama tez jest chora na SM a brat na bialaczke ale sie nie poddajemy ty tez badz silny!
Nick:Agnieszka Dodano:2004-04-24 23:01:32 Wpis:Witaj Łukaszu!Moja mama od 10 lat zmaga się z SM i wiem co to za straszna choroba. Trzymaj się mocno i pamiętaj, że pozytywne myślenie to przynajmniej połowa sukcesu!
Nick:Asia Dodano:2004-03-13 15:05:42 Wpis:Czesc Łukasz. U mojego chłopaka rozpoznano tydzień temu SM. Zaczęlo sie od wzroku. Z tego co wiem na pewno teraz w marcu rusza program z interferonem, który bedzie w calosci refundowany przez panstwo. z tego co przeczytałam kwalifikujesz sie do tgo programu, wiec pospiesz sie i szukaj informacji gdzie u Ciebie bedzie ten program.Pozdrawiam i trzymaj sie.
Nick:Żaba Dodano:2004-03-09 18:17:59 Wpis:Mnie ta choroba tez chyba dopadła chociaż atakuje młodych ludzi ja mam 40 lat sama wychowuje syna i będę walczyć nie dam się tej chorobie pokonam ja i Tobie życze tego samego.
Nick:monika Dodano:2004-03-03 12:53:31 Wpis:jestem chra na stwardnienie rozsiane od prawie 20lat ( obecnie mam 31 lat). przeczytalam , żezbierasz pieniadze na interferon. dokladnie w marcu rusz nastepny program fundowany przez panstwo. całość leczenia jest refundowana. z tego co wiem to są jakieś ograniczenia wiekowe i dotyczące sprawności fizycznej (dokładnia nie wiem jakie, bo za 2 tygodnie jade do łodzi gdzie leczę sie u prof. Selmaja - polecam, jeśli bedziesz zainteresowny napisz prześlę ci namiary na klinikę ). zapytaj swojego lekarza o ten program. tyle co wiem, że pieniędzy jest na to sporo i wszystkie ośrodki mogą znich korzystac. powodzenia - nie daj się. najważniejsze to pokochać "wroga".
Nick:Agnieszka Dodano:2004-02-27 20:11:46 Url:agnieszkacholewa.webpark.pl Wpis:Witaj Łukaszu! Choruje na SM od 5 lat.Moja choroba przebiega łagodnie, objawiła sie jednym rzutem obecnie lecze sie chemioterapia.Zycze zdrowia i uśmiechu zajrzyj na moja strone
Nick:Pani psycholog :-) i Misi Dodano:2004-02-21 20:56:59 Wpis:witaj Łukaszku:-)poznajesz mnie po nicku???Jeśli nie to Lila z Nowogardu z tej strony:-)Razem z Przemkiem odwiedziliśmy Twoją stronkę i nie mogliśmy oczywiście się nie wpisać:-)Mamy wielką nadzieję,że wszystko będzie ok i jeszcze nie raz się spotkamy!!!Trzymaj się i bądź dzielny!!!Ja wiem co piszę,wkońcu nie na darmo nazwałeś mnie panią psycholog:-p papap P.S Załatwiłem ci grę (misiek)
Nick:Agnieszka Dodano:2004-02-18 12:33:19 Wpis:Moja siostra ma 14 lat i 2 miesiące temu dowiedzieliśmy się że też jest chora na SM. Wiem jakie to straszne dlaa tak młodych ludzi i rodziny. Jak masz jakieś dobre wieści podziel się. Powodzenia Jestem z Wami
Nick:Jędrek Dodano:2004-02-06 01:05:29 Wpis:pisałem Ci przed chwilą o preparacie transfer factor.Jeśli zechcesz wiedzieć coś więcej podaję swój tel.(081)527-57-60.Trzymaj się,może niedługo wymyślą lek na naszą chorobę.
Nick:Jędrek Dodano:2004-02-06 01:00:01 Wpis:Jestem też chory na SM.Od 3 miesięcy biorę transfer factor.Jest o tym w internecie.jest znacznie tańszy i nie ma działań uboczych.Zająłem się dystrybucją tego,aby sobie zarobić na ten lek,Ty również możesz.Preparat poleciła mi kobieta też chora na SM.Ona chodziła już po ścianach,brała to 3 lata i teraz chodzi na obcasach.
Nick:niespodzianka Dodano:2004-02-05 23:27:45 Wpis:witam Łukaszku jest mi smutno z powodu wiadomego;-( pamiętaj jestem z Toba ,wspieram duchowo z całego serduszka Życze Tobie aby wszystko wyszło na prosta droge nie zalamuj się.Wierze w to i w Ciebie mam nadzieje ze poczujesz sie lepiej po odczytaniu wiadomośći pozdrawiam do zobaczenia!!!pa Paula (nowogard)
Nick:Megi Dodano:2004-01-25 23:19:51 Wpis:Cześć Łukasz ! SM stwierdzono u mnie 4 lata temu. Myślałam że to już koniec, ale się nie dałam. Przeszłam terapię interferonem ( Avonex )2 lata. Teraz biorę chemię Mitoxantron. Zanim zaczniesz brac interferon porozmawiaj z osobami, ktore juz są po 24 miesięcznej kuracji pozdrawiam Megi ps podałam swój mail możesz do mnie napisać
Nick:Endzi Dodano:2003-12-19 22:33:28 Wpis:Cześć Łukasz
Po tym jak się dowiedziałam o twojej chorobie zrobiło mi sie bardzo przykro.Przecież znaliśmy sie 4 lata, byłeś i jesteś fajnym kolegą.Życze Ci Dużo zdrowia abyś przezwycierzył swoją chorobę, abyś znalazł pieniądze na leki, i mógł godnie żyć. Była koleżanka z L.O Ania K
Nick:KAHA Dodano:2003-12-13 14:45:51 Wpis:Zapraszamy wszystkich do FILHARMONII SZCZECIŃSKIEJ 20.12.2003 o godzinie 12 na koncert na rzecz Łukasza
Nick:capek Dodano:2003-12-06 21:25:14 Wpis:Drogi Łukaszu!
Jestem w takiej samej sytuacji jak ty. W pazdzierniku zdiagnozowano u mnie SM. Życzę Ci powodzenia w zbiórce pieniędzy na interferon i skutecznej kuracji. Również spróbóję Ci pomóc
Nick:Igor Czarkowski Dodano:2003-12-02 14:55:00 Wpis:Łukaszu ! przeczytałem o twoim nieszczęściu i chciałbym podzielić się z Tobą bardzo ważną informacją na temat preparatów pomocnych w leczeniu stwardnienia rozsianego . Są to nowości w Polsce ,natomiast w świecie znane od jakiegoś czasu ! Czekam na telefon . 058 3476931

pozdrawiam Igor i Małgorzata
Nick:KAHA Dodano:2003-12-02 13:00:48 Wpis:POMOZEMY MU!!!
Nick:Robert Dodano:2003-11-14 11:59:13 Url:www.apelopomoc.webpark.pl Wpis:Dziekuje za odwiedzenie strony. Mam nadzieje, ze nie bedziecie obojętni na pomoc Łukaszowi i wspólnie pomożemy mu przezwyciężyć tę ciężką chorobę...
« 1 2 3 »