Pomóżmy Łukaszowi przezwyciężyć chorobę !!!


Wpisz sie do ksiegi   |   Powrót do strony

« 1 2 3 »
Nick:Dominika Dodano:2004-09-05 21:11:34 Wpis:Witaj Łukaszu,
W odpowiedzi na apel o pomoc zamieszczony na Twojej stronie, proszę Cię o kontakt na maila (dominikachyzy@wp.pl). Historia jest krotka... niespelna rok temu, dwa miesiace po slubie.. zdiagnozowano u mojego meza /też Łukasza/ stwardnienie rozsiane.. Wczesne rozpoznanie choroby w pierwszym stadium rozwoju i tym najłagodniejszym, wiąze się z ogromną szansą na powstrzymanie choroby. Na drodze do złotego środku stanęły nam finanse. Założyliśmy Fundację. Rozpowszechniliśmy informację o naszym problemie wśród rodziny, znajomych.. ludzi dobrej woli. Koszt miesięcznej kuracji kuracji wynosi nas 3.000zł (lek: Rebif). Na początku wspierali nas moi teściowie. Jednak ich możliwości finansowe z m-ca na m-s malały.. dziś fundacja finansuje koszt kuracji w 70-90%. Na chwile obecna pomagamy tylko jednej osobie.. bo pieniedzy starcza na razie tylko na ta osobe... ale jak tylko rozwiniemy skrzydla nie zapomnimy o Tobie. Na chwile obecna z przyjemnością udzielę Ci informacji, jak działać by pozyskać finanse. Jeśli jestes zainteresowany, napisz. Życzę Ci powodzenia i z całego serca trzymam za Ciebie kciuki.
Nick:arkobaleno Dodano:2004-09-05 15:10:55 Wpis:Witajcie.Łukaszu!Nie jestem obojętna na Twój i Twoich kolegów apel,ale niestety nie mogę Tobie pomóc w inny sposób,jak tylko trzymając kciuki.Znam SM od 14 lat,moja mama jest chora.Którejś nocy widziałam reportaż na programie Real TV o kobiecie ze Stanów,która zmagała się ze swoją chorobą SM od kilku lat i wynalazła lek,który na sobie testowała.Wiem,że dostępny jest w Stanach,ale...Miałam nadzieję,że może ten lek pomoże mojej mamie.Pytałam wszędzie gdzie mogłam.W Polsce o nim nic nie wiedzą,a najgorsze jest to,że zgubiłam kartkę z jego nazwą.Może ktoś ogląda ten program i obiła się Wam o uszy nazwa"cudownego"leku na SM.Jeżeli tak to proszę o kontakt:arkobaleno@o2.pl Pzdrawiam Wszystkich.Łukaszu-"Niech życie Twoje płynie w dal,jak grozny szczęk oręża,jak szum spienionych fal,niech płynie i zwycięża"...Papa Marta
Nick:karolcia Dodano:2004-09-03 15:20:05 Url:keri1987@wp.pl Wpis:jeslichodzi o apel przeznacze wszystkie moje zaskórniaki ipiszcie jak macie info o lekach inie tylko k
Nick:karolcia Dodano:2004-09-03 15:15:53 Wpis:fajna strona moja mama choruje na to od 1,5roku a leki ktore dostaje od lekarzy nie daja duzego efektu coraz czesciej ma rzuty jak wiecie jak jej pomoc to skrobnijcie cos do mojej skrzynki a co do Łukasza to trzymaj sie chłopie i nigdy nie trac nadzieji jak cos wiesz o tej fundacji albowiesz gdzie ja znalezc to daj znac I do wszystkich chorych trzymam kciuki aby kazdy dzien był lepszy a nie gorszy nara
Nick:Dana Dodano:2004-08-17 00:32:14 Wpis:Czesc Lukasz i wszyscy chorzy na SM i ich bliscy!
Mysle ze w tej chwili lekarstwem ktore jest najbardziej skuteczne w powstrzymaniu postepu choroby jest LDN(low dose naltrexone).W Stanach jest mnostwo osob ktore biora codziennie dawke 3mg lub 4,5 naltrexonu i czuja sie naprawde dobrze,progresja choroby zostaje powstrzymana.Lekarz ktory propaguje to leczenie nazywa sie Bernard Bihari.Poszukajcie sobie na ten temat informacji w internecie.Moja corka zaczela kuracje dwa miesiace temu (ale nie na sm a na inna chorobe autoimmunologiczna ) miala ustapienie objawow juz po pierwszej dawce. W przypadku SM niestety nie da sie odwrocic tego co zostalo trwale zniszczone ale zatrzymanie progresji to i tak duzo szczegolnie na poczatku choroby.To jest po prostu tak niesamowite ze az trudne do uwierzenia.Ale to prawda 100%
Dana
Nick:Madziii Dodano:2004-08-12 14:44:32 Wpis:hmmm nie wiem co napisac ale moge napisac wszystkim ze ostatnio poznalam Lukasza osobiscie jest wspanialym facetem milym i kolezenskim juz dawno nie mialam tak wspaniealego i wyrozumialego kolegi wiec obiecuje ze zrobie wszystko by mu pomuc
ps Buziaczek dla ciebie Kukaszek
Nick:Łukaszek Kukaszek Dodano:2004-08-12 14:25:28 Wpis:Dziekuje wszystkim ludziskom którzy sa dla mnie wsparciem,wszak jest ich niewielu,pozdrawiam ludziska z mej byłej klasy opiekuna i tak dalej..a taksze szczególne podziękowania dla Madziii,która jest promyczkiem w mym szarym zyjątku
pozdrawiam Was
PS.a dla Ciebie Madziu Buziaki:)
Nick:gosia Dodano:2004-08-08 16:55:36 Wpis:witam wszystkich.Właśnie postawiono diagnozę u mojego męża SM.Tak jak piszecie rusza właśnie program w Polsce dla chorych na SM refundowany przez państwo.Będzie trwał 2 lata i jest bezpłatny.Mój maż dostał się do tego programu.Jesteśmy z wrocławia i jest tylko 20 miejsc w naszym mieście.Pytajcie się swoich lekarzy oni wiedzą o tym i kwalifikują do tego programu.Ograniczeniem jest wiek-nie mniej jak 18 lat,sprawny ruchowo i przynajmniej 1 rzyt choroby w ciągu ostatnich 2 lat.Na cała Polskę jest tylko 300 miejsc w programie,tak że próbujcie-powodzenia bo warto!!!!!
Nick:Michał Dodano:2004-07-30 01:22:50 Url:www.aloetech.pl Wpis:Chciałbym tu napisać, że leczenie nie musi być aż takie drogie ( 10 razy tańsze niż Tobie zaoferowano !!).
W mojej firmie taką chorobę leczymy suplementami żywieniowymi na bazie aloesu z amerykańskiej firmy Forever Living Products całkowicie bezpiecznie, bo są to produkty naturalne.
Jeżeli chciałbyś się spotkać się (przekonać) i porozmawiać z człowiekiem, który właśnie teraz wyraźnie wraca do zdrowia i pokonuje tę straszną chorobę to zgłoś sie do mnie.
Pozdrawiam i życzę powrotu do zdrowia - Michał www.aloetech.pl
Nick:Wiktoria_v Dodano:2004-07-25 16:40:35 Wpis:Jejku ja nie mam pojęcia cio mam napisać nie napisze cxi że wiem jak sie czujesz bo tak nie jest ale masz buziaka i trzymaj sie Ukaszku!
Nick:Aga Dodano:2004-07-21 12:02:39 Wpis:czesc Łukasz!
Wiem co przeżywasz. O moim SM dowiedziałam się 3 lata temu. Teraz mam 25. Do tej pory miałam jeden rzut, po którym mnie zdiagnozowano. Podleczono mnie w szpitalu sterydami i teraz jest spokój..
Jak znajdziesz chwilkę, to odezwij sie do mnie na e-mail albo gg (7-15), chciałabym dowiedziec sie czegoś o programie leczenie interferonem.
Z góry wielkie dzieki.
Pozdrawiam
Nick:bronislaw Dodano:2004-07-03 09:36:58 Url:podam Wpis:Witam Cię sedecznie Łukaszu.
Medycyna uważa SM za chorobę nieuleczalną i nieodwracalną.
To fałsz.
Dopóki NIE zgodzisz się z twierdzeniem, że trzeba SM zakceptować, polubić i nauczyć z nim żyć, to masz szansę uwolnić się od SM. To prawda.
Z poważaniem:
Bronisław
Nick:marta Dodano:2004-07-02 18:35:14 Wpis:okim postaramy sie pomoc lukasz trzymaj sie papapa pozdrawiam
Nick:Gośka Dodano:2004-07-01 16:44:20 Wpis:Cześć Łukasz,weszłam na Twoją stronę bo szukam informacji na temat SM.Mnie też to dopadło 2 lata temu(obecnie mam 36 lat).Był jeden rzut i na razie mam spokój-pozorny spokój,bo czasami czuję się bardzo kiepsko.Staram się jakoś trzymać ale czasami jest bardzo cięzko.Życzę sukcesów w walce z tą straszną chorobą,bądz dzielny.
Nick:Madzia Dodano:2004-06-20 11:56:56 Wpis:jestes bardzo milym i sympatycznym chlopakiem pamietaj, ze mozesz liczyc na mnie jak bedziesz potrzebowal pomocy zawsze ci jej udziekle jak bede mogla oczywiscie a tak na koniec trzymaj sie cieplutko :)
Nick:Ana Dodano:2004-06-19 12:04:58 Wpis:Niemartw sie chłopie weszłam na tą str bo niewiedziałam co to jest roztwardnienie rozsiane-ale teraz już wiem ze jest to powarzna choroba;(.Na pocieszenie moge ci pow ze jets jedna roślina która opóźnia oraz łagodzi objawy tej choroby- niestety w pl jest on nielegalna-co jest totalnie bez sensu(moze być nadzieją dla wielu os chorujących na SM.Mam na myśli marihuane(CANABIS INDICA).-w postaci palenia.
Ok trzynaj sie łukasz i szybkiiego powrotu do zdrowia mam nadz ze moja rada sie nacoś przyda ale ja osobiście uważam ze jakbym była w twojej sytuacjii to bym probowała wszystkiiego ;)
Nick:Łukaszek Dodano:2004-06-15 11:18:45 Wpis:Czesć,czołem i kluski z rosołem,
to ja Łukasz
przepraszam iz ostatnio nie wpadałem na stronke ale zamęt był wobec tego całego cyrku jakim jest moja choroba i zwiazane z tym zdrowie
chciałbym podziękować wszystkim za słowa otuchy i chorym na sm zyczyc tego co ja teraz posiadam w czasie trwajacej kuracji teraz interferonem beta
samopoczucie mma lepsze choc zdarzaja sie dołki ale mocnym wsparciem jest dla mnie rodzina i moja dziewczyna,może nie powinienem tego pisać ale jest dla mnie płomyczkiem nadziei która rozgrzewa me zatroskane serducho
pozdrawiam wsZystkich i za was tez 3mam kciuki
Nick:Aśka Dodano:2004-05-28 10:35:15 Wpis:Siemanko!!!! Niemartw sie łukasz dasz rade ztą chorąbą tak jak ja.Choruje na SM od czterech lat mam teraz 17 dbaj osiebie i napewno nuda ci sie zebrac pieniążki na lek który bardzo napewno ci pomoze pozdrawiam wszystkich chorych na sm i oczywiscie zdrowych 3majcie sie zdrowo !!!!
Nick:Rafał Dodano:2004-05-22 01:07:42 Wpis:Musisz uwierzyć,że będziesz zdrowy.
Trzymaj się.
Nick:JANUSZ Dodano:2004-04-27 22:41:01 Url:www.kanaba.info Wpis:Bardzo błagam i apeluje do wszystkich chorych na ciężkie choroby o kontakt ze mną moge podpowiedzieć co zrobić żeby złagodzić bolesne choroby.
« 1 2 3 »